Products
生技醫療
醫療的安全及效能，即使是單純只用於包裝、包覆、保護醫療用品的包材，仍是對產品完整性和使用安全性的保證。市面上特定種類的醫療器材需為完全無菌狀態，如抽痰管、傷口敷料等，這些醫療器材自廠內滅菌後，就必須仰賴其包裝或包材，在貨架存放期內，持續維持包裝內無菌的狀態。也因醫材包裝的重要性，國際上設立了多項國際通用標準用來規範無菌醫療器材之包材，以確保包材能有效經過滅菌且達滅菌標準、提供產品物理性保護、維持無菌水準並能排除微生物等汙染。
| POINT 1 |
生產環節、防止交叉污染的措施 10萬等級潔淨醫材專區區隔直接、間接污染。 嚴格遵循標準環境生產，高品質的醫療包材維持最終產品的安全性和效能。 |
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| POINT 2 |
品質管理和法規遵循 遵循行政院衛生署制定的ISO13485管理法規，品質管理流程包括產品檢驗、測試和認證，產品的合格性。 |
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| POINT 3 |
產業合作和技術創新 緊密合作推動技術品質創新，共同致力於提升台灣在國際醫療耗材製造領域的水準和地位。 |
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| POINT 4 |
計畫性開發 根據需求、需求數量、與產品類別來訂製生產計畫方案，解決所有考量。 |
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